2021年12月27日

当社では、協会通知「ジェネリック医薬品の信頼性確保に関する対応について」（令和3年3月25日GE薬協会発第25号）に基づき、製造販売承認書と製造実態の整合性に関する点検を以下の要領で実施しております。
詳細は『品質に関する開示情報』ページの「製造販売承認書の点検計画および進捗状況」をご覧ください。

以上